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2024年安徽省亳州中醫(yī)藥集團有限公司公開招聘崗位計劃表
2024-10-09 10:02:08閱讀()亳州城建發(fā)展控股集團有限公司
附件2
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2024年安徽省亳州中醫(yī)藥集團有限公司公開招聘崗位計劃表
崗位代碼 | 招聘公司 | 崗位名稱 | 人數(shù) | 年齡 | 相關(guān)工作經(jīng)驗 | 學(xué)歷、學(xué)位 | 專業(yè) | 職稱/執(zhí)業(yè)資格 | 特殊要求或優(yōu)先條件 | 任職要求 | 工作職責(zé) | 備注 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1001 | 亳藥本部 | 進出口管理 | 1 | 35周歲及以下 | / | 研究生及以上、碩士及以上 | 工商管理、企業(yè)管理、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè) | 英語六級及以上;日語、俄語等語種相同級別及以上;有國外留學(xué)工作經(jīng)歷;通過托福、GRE、雅思 | / | 1.熟悉進出口貿(mào)易項目批件、資質(zhì)辦理; 2.熟悉外貿(mào)業(yè)務(wù)及進出口業(yè)務(wù)流程,能獨立處理進出口業(yè)務(wù); 3.熟悉進出口等相關(guān)貿(mào)易政策,退稅、貼息、榮譽等相關(guān)項目申報; 4.經(jīng)常出差,適合男性。 |
1.負責(zé)公司相關(guān)產(chǎn)品采購項目的談判、簽約及合同的交付執(zhí)行; 2.負責(zé)公司進出口通關(guān)貨物的單據(jù)制作、審核以及涉及貨物運輸、通關(guān)的相關(guān)商務(wù)工作; 3.同海關(guān)等部門保持良好關(guān)系,解決進出口過程中出現(xiàn)的突發(fā)問題; 4.外貿(mào)業(yè)務(wù)流程各環(huán)節(jié)的銜接,保證業(yè)務(wù)順利完成; 5.能獨立處理與國外供應(yīng)商函電往來。 |
|
1002 | 亳藥本部 | 報關(guān)管理 | 1 | 35周歲及以下 | 10年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 工商管理、企業(yè)管理、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè) | 英語四級及以上 | 獲得市級及以上榮譽或獎項者優(yōu)先 | 1.熟練進出口相關(guān)批件、資質(zhì)辦理; 2.熟悉進出口業(yè)務(wù)流程,能獨立處理公司貨物進出口報關(guān)事宜; 3.有較強溝通能力、抗壓能力及團隊合作精神,有高度責(zé)任感; 4.熟悉進出口等相關(guān)貿(mào)易政策,退稅、貼息、榮譽等相關(guān)項目申報; 5.經(jīng)常出差,適合男性。 |
1.負責(zé)本公司進出口生產(chǎn)原材料及產(chǎn)品的報關(guān)清關(guān)工作; 2.收集報關(guān)必備單證,做到單證齊全、單物相符; 3.向海關(guān)申報查驗、納稅、放行手續(xù),做好資產(chǎn)評估報驗工作; 4.及時做好倉儲費、運費等費用臺賬及相關(guān)報關(guān)單證資料的存檔工作; 5.及時跟蹤和報告貨物報關(guān)進展動態(tài); 6.完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作和崗位相關(guān)的其他工作。 |
|
1003 | 世仁醫(yī)藥 | 質(zhì)量負責(zé)人 | 1 | 35周歲及以下 | 5年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè) | 執(zhí)業(yè)中藥師 | 具有醫(yī)藥公司5年及以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗或有企業(yè)GSP認證工作經(jīng)驗者優(yōu)先 | 1.熟悉GSP管理規(guī)范; 2.熟練處理GSP公司內(nèi)部的經(jīng)營操作流程; 3.熟悉電腦及辦公軟件的使用; 4.監(jiān)督并協(xié)調(diào)采購、倉儲、銷售等相關(guān)部門的工作事項,確保相關(guān)工作在GSP的規(guī)范下合規(guī)合法運行。 |
1.負責(zé)建立、實施質(zhì)量管理體系并監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運行; 2.協(xié)助制定并實施公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及檢查考核工作; 3.組織企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審; 4.負責(zé)首營企業(yè)、首營品種和購貨單位合法性的審批; 5.負責(zé)公司質(zhì)量管理活動的策劃、組織,處理出現(xiàn)的質(zhì)量事件; 6.負責(zé)質(zhì)量管理體系文件的審核; 7.負責(zé)公司不合格藥品報損的審批; 8.負責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,并提出和采取必要的預(yù)防、糾正措施; 9.指導(dǎo)建立用于業(yè)務(wù)經(jīng)營全過程管理和質(zhì)量控制的計算機系統(tǒng); 10.其他應(yīng)由質(zhì)量負責(zé)人履行的職責(zé)。 |
|
1004 | 世仁醫(yī)藥 | 產(chǎn)品開發(fā)(軟件方向) | 1 | 30周歲及以下 | 2年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 計算機及工科類等相關(guān)專業(yè) | 持有職業(yè)技術(shù)證書-高級軟件工程師證書 | 熟悉商城軟件開發(fā)和硬件相關(guān)原理者優(yōu)先 | 1.了解設(shè)備的工作原理及基本維護; 2.了解自動化程序及軟件開發(fā)常用技術(shù)棧; 3.熟悉軟件或硬件交付流程及資料管理; 4.有軟件類項目需求對接經(jīng)驗; 5.有java后端開發(fā)及管理經(jīng)驗; 6.熟悉傳統(tǒng)商城所使用的技術(shù)棧,如ssm,mysql,redis,MQ,cloud和鎖機制等技術(shù)棧; 7.熟悉常用數(shù)據(jù)類型,如數(shù)組、隊列、棧、堆、樹等技術(shù)原理; 8.熟悉中藥材交易流程及相關(guān)政策; 9.了解工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)建設(shè)內(nèi)容及相關(guān)政策。 |
1.軟件項目內(nèi)部需求對接及功能分解; 2.根據(jù)實際業(yè)務(wù)選擇合適的技術(shù)棧; 3.與第三方開發(fā)商進行業(yè)務(wù)交流與對接; 4.處理開發(fā)時遇到的問題并提供解決思路; 5.把控項目的上線風(fēng)險; 6.辦理項目內(nèi)所需要的證書; 7.項目上線前組織內(nèi)部人員進行驗收; 8.對上線后的軟件進行驗收并走付款流程; 9.針對上線后的軟件定期收集業(yè)務(wù)部門反映的問題或需求; 10.參與產(chǎn)業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺建設(shè); 11.參與日常小程序運營。 |
|
1005 | 安徽亳泰 | QC主管 | 1 | 35周歲及以下 | 5年及以上中藥檢驗工作經(jīng)驗,其中具有化驗室主任管理經(jīng)驗1年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)類等相關(guān)專業(yè) | / | 熟悉或參與企業(yè)GMP認證、飛行檢查者優(yōu)先 | 1.有豐富的化驗室管理能力; 2.熟悉質(zhì)量體系文件管理、關(guān)鍵設(shè)備的驗證等工作; 3.熟練化驗室儀器操作及解決異常問題; 4.熟練掌握各種藥品質(zhì)量檢驗的技能,解決檢驗中出現(xiàn)的問題; 5.具備較強的領(lǐng)悟能力、處理問題能力和協(xié)調(diào)能力,有團隊合作意識; 6.熟悉電腦及辦公軟件的使用。 |
1.負責(zé)化驗室管理工作; 2.負責(zé)化驗室技術(shù)論證及操作規(guī)程確認,審核、復(fù)核檢驗報告、GMP相關(guān)資料; 3.負責(zé)對首檢、過程、出貨、包裝、入庫等全流程督查,嚴格按照相關(guān)檢驗流程操作,并負責(zé)儀器校驗、儀器確認制定及審核; 4.負責(zé)與相關(guān)職能部門生產(chǎn)部、銷售部、采購部、倉儲部對接工作,并能良好溝通。 |
|
1006 | 安徽亳泰 | QC | 2 | 35周歲及以下 | 3年及以上 | 本科及以上(5年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至大專)、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)類等相關(guān)專業(yè) | / | 熟悉檢查流程者優(yōu)先 | 1.熟悉分析儀器的操作和維護,例如原吸、氣相、液相等; 2.能熟練掌握各種藥品質(zhì)量檢驗的技能,解決檢驗中出現(xiàn)的問題; 3.具備較強的領(lǐng)悟能力和處理問題的能力,具備較強的協(xié)調(diào)能力,有團隊合作意識。 |
1.負責(zé)檢驗過程中使用的設(shè)備、儀器日常維護; 2.在檢驗周期內(nèi)完成各項檢驗任務(wù),保證檢驗數(shù)據(jù)準確及時; 3.全面負責(zé)公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品等檢驗工作; 4.各類產(chǎn)品留樣管理及穩(wěn)定性考察; 5.負責(zé)檢驗記錄的填寫、記錄復(fù)核。 |
|
1007 | 安徽亳泰 | QA(質(zhì)量驗收、質(zhì)量監(jiān)控) | 2 | 35周歲及以下 | 3年及以上 | 本科及以上(5年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至大專)、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)類等相關(guān)專業(yè) | / | 參加企業(yè)GMP認證工作者優(yōu)先 | 1.熟悉中藥材驗收、飲片、原藥材質(zhì)量監(jiān)督監(jiān)控; 2.熟悉飲片生產(chǎn)過程及現(xiàn)場監(jiān)控; 3.熟悉質(zhì)量體系文件管理、關(guān)鍵設(shè)備的驗證監(jiān)督等工作; 4.熟悉文件管理、供應(yīng)商管理、追溯系統(tǒng)管理等工作; 5.掌握國家藥品、GMP相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,熟悉GMP工作流程及相關(guān)知識。 |
1.負責(zé)原藥材驗收、鑒別、取樣以及相關(guān)文件記錄的整理; 2.負責(zé)質(zhì)量管理體系文件管理的修訂、分發(fā)、歸檔等登記工作,監(jiān)督質(zhì)量管理體系相關(guān)制度的執(zhí)行及實施; 3.負責(zé)車間生產(chǎn)過程監(jiān)控及生產(chǎn)記錄的審核及產(chǎn)品放行審核工作; 4.負責(zé)匯總、統(tǒng)計、分析貨物驗收標準、供應(yīng)商資質(zhì)、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理等工作。 |
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1008 | 城建漢廣 | 設(shè)備運營管理 | 1 | 30周歲及以下 | 2年及以上 | 本科及以上(3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至大專)、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè) | / | / | 1.具有較強的表達和溝通協(xié)調(diào)能力,有藥廠相關(guān)設(shè)備管理工作經(jīng)驗; 2.熟悉設(shè)備的日常維護和設(shè)備日常保養(yǎng); 3.對設(shè)備能夠做到懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂性能、會使用、會維護、會檢查、會排除故障; 4.會操作聯(lián)動生產(chǎn)線計算機系統(tǒng); 5.對中藥材生產(chǎn)工藝有研究; 6.具有特種設(shè)備作業(yè)操作證(N1); 7.能接受夜班者優(yōu)先。 |
1.負責(zé)制定關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備確認,關(guān)鍵清潔驗證操作規(guī)程; 2.統(tǒng)計相關(guān)設(shè)施和設(shè)備,如空調(diào)凈化系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)等其他關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備; 3.制定所有設(shè)備的日常維護、設(shè)備養(yǎng)護保養(yǎng)和預(yù)防性維護制度和操作規(guī)程; 4.特種設(shè)備的操作、管理、維修與保養(yǎng)等。 |
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1009 | 華佗國醫(yī)館 | 中醫(yī)師 | 2 | 40周歲及以下 | 5年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 中醫(yī)學(xué)、針灸推拿等相關(guān)專業(yè) | 執(zhí)業(yè)中醫(yī)師資格證并可注冊變更 | 有患者資源者優(yōu)先 | 1.有中醫(yī)門診經(jīng)驗或相關(guān)工作經(jīng)歷,在行業(yè)內(nèi)有廣泛的人際資源; 2.具備扎實的中醫(yī)學(xué)知識和技能,熟練掌握中醫(yī)診斷和中藥方藥等基本技能; 3.具備獨立完成中醫(yī)診斷及治療工作的能力,擁有獨立診療資格。 |
1.根據(jù)病人的癥狀、體征和全身情況,制定出合理的中醫(yī)診斷方案; 2.根據(jù)治療方案,開具草方配方,指導(dǎo)患者服用中藥物; 3.協(xié)助患者制定飲食和運動計劃,促進健康和預(yù)防疾?。?br /> 4.持續(xù)關(guān)注中醫(yī)藥的發(fā)展和變化,不斷提升中醫(yī)醫(yī)術(shù)和臨床經(jīng)驗。 |
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合計 | 12 |
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